GMP，是英文Good ManufaHturing PraHtiHe 的縮寫，中文全稱為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，其中第十七條：潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度 應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18-26℃，相對濕度控制在45%-65%RH。《藥品GMP認證檢查評定標準》1701條：潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng) 與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。以及2001版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》也強調(diào)，當生產(chǎn)工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。

上述重要規(guī)章文件中關(guān)于潔凈室（區(qū)）環(huán)境溫濕度的章節(jié)中都指出：應(yīng)符合 生產(chǎn)工藝要求；但生產(chǎn)車間的不同生產(chǎn)線和不同的潔凈區(qū)，生產(chǎn)著不同劑型的品種，各個劑型對溫濕度的要求是不同的。 例如，口服固體制劑生產(chǎn)線，主要生產(chǎn)顆粒劑、片劑，其濕度低一些對生產(chǎn)是有利的；從衛(wèi)生學角度分析，濕度高容易使細菌特別是霉菌滋生繁殖，溫濕度越低越 能抑制細菌的繁殖，雖然濕度低易起塵，使細菌擴散，但綜合分析，濕度偏低些還是有利的。

那么，怎樣的溫濕度控制標準才符合生產(chǎn)工藝要求呢？大家都知道，GMP車間潔凈區(qū)環(huán)境溫度可以通過中央空調(diào)來進行調(diào)控；但對濕度控制就比較麻煩一點了！特別是在夏季濕度70%RH左右，對于片劑、粉劑以及顆粒劑藥品的生產(chǎn)、儲存來說，其所造成的影響都是非常大的，甚至是無法進行常的生產(chǎn)；如果靠空調(diào)的除濕效果，肯定是達不到要求的；為此，這就需要根據(jù)其實際需求和現(xiàn)場工況配置相應(yīng)的杭井HJ-8168HGMP車間潔凈區(qū)用除濕機及HJ系列全自動濕度控制除濕機來對車間環(huán)境濕度進行有效控制！

杭井HJ-8168HGMP車間潔凈區(qū)用除濕機適用面積180-260㎡左右，除濕量為168L/D(7L/H)，廣泛的適用于精密電子、光學儀器、生物工程、醫(yī)藥、包裝、食品、氯化鋰電池、印刷業(yè)、地下工程及防等所有場所。
 

杭井HJ-8168HGMP車間潔凈區(qū)用除濕機及HJ系列全自動濕度控制除濕機采用進高效能壓縮機、高效親水鋁箔換熱器、大風量低噪音外轉(zhuǎn)子風機，使除濕能力更能滿足產(chǎn)品環(huán)境低濕要求。

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杭井HJ-8168HGMP車間潔凈區(qū)用除濕機技術(shù)參數(shù)：
 

綜上所述：在凈化工程中，GMP是際公認的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。醫(yī)藥潔凈室既不同于以微粒為污染控制對象的一般工業(yè)潔凈室，也不同于以生物粒子為污染控制對象的生物安全潔凈室，它是對微生物都要控制、有特殊要求的潔凈室。為保證藥品質(zhì)量的萬無一失，要求對藥品生產(chǎn)實施全過程控制，包括生產(chǎn)過程中的污染控制。醫(yī)藥潔凈技術(shù)是潔凈技術(shù)的發(fā)展和延伸，是適用于藥品生產(chǎn)、檢驗流通、科研等醫(yī)藥潔凈室污染控制的業(yè)潔凈技術(shù)。

杭井HJ-8168HGMP車間潔凈區(qū)用除濕機及HJ系列全自動濕度控制除濕機的應(yīng)用，從根本上解決了GMP車間潔凈區(qū)（室）環(huán)境濕度控制的問題，使其滿足GMP車間濕度認證標準，達到藥品生產(chǎn)、儲存等環(huán)節(jié)對濕度的要求，從而有效的確保了GMP車間潔凈區(qū)的常生產(chǎn)和藥品的品質(zhì)安全！以上關(guān)于GMP車間潔凈區(qū)用除濕機，嚴控GMP車間潔凈區(qū)濕度的全部新聞資訊是杭井電器為大家提供的，您可以在這里聯(lián)系杭井電器，更詳細地了解GMP車間潔凈區(qū)用除濕機產(chǎn)品的相關(guān)信息，歡迎來電咨詢！