由于中央空調(diào)把整幢樓的空氣“連通”其風(fēng)管內(nèi)又容易積聚灰塵、病菌，中央空調(diào)如今在辦公樓、超市、酒店等公共場所普遍使用。人們臨時呆在空氣質(zhì)量較差的大樓內(nèi)，就可能染上“空調(diào)綜合征”而近日，從杭州市納米技術(shù)協(xié)會了解到浙大專家的發(fā)明—中央空調(diào)靜電光催化凈化消毒裝置，能給空調(diào)“戴上口罩”層層攔截病菌灰塵，讓室內(nèi)空

　　氣變得讓人放心。

　　中央空調(diào)導(dǎo)致集體感冒

　　一旦放任不論， 中央空調(diào)為何要裝空氣凈化設(shè)備呢？原來。中央空調(diào)就可能成為疾病傳播的渠道。據(jù)央視每周質(zhì)量報告的報道，今年年初，國家體育總局訓(xùn)練基地內(nèi)的近40名運動員染上流感，而他中大多數(shù)人的吃、住都是分離的最后，疾控中心的專家找到原因，訓(xùn)練基地的中央空調(diào)，通過風(fēng)管把感冒從一個訓(xùn)練館帶到另一個訓(xùn)練館。

　　三層攔截凈化室內(nèi)空氣

　　加以過濾系統(tǒng)， 該裝置由特種窄間距靜電場裝置、紫外線光催化模塊、后置吸附層組成。靜電場裝置與后置吸附層利用靜電吸附原理。能起到除塵和除菌的效果；紫外線光催化模塊采用納米材料，具有進一步殺滅、分解細菌等微生物，分解細菌代謝物、碎片和有機污染物的作用。

　　無論是室內(nèi)流轉(zhuǎn)的冷氣， 當把這種模樣像管道的空氣過濾器”裝到空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)口、出風(fēng)口、回風(fēng)口后。還是從室外引入的新風(fēng)，里面的病菌、甲醛、可吸入顆粒物都無處逃遁。經(jīng)過裝置的三個部分的層層“攔截”要么被吸附，要么就被分解掉了

　　不只利息高， 保守的定期清洗空調(diào)。而且只能讓中央空調(diào)在短時期內(nèi)積塵減少；而裝上這種裝置，則能‘一勞永逸’地起到除菌防塵的效果。

　　凈化裝置可進入家庭

　　看到更小型化的凈化消毒裝置， 實驗室。據(jù)介紹，這是給家庭、會議室罕見的柜式分體式空調(diào)用的冬夏兩季來臨時，當我開啟多日不必的空調(diào)時，就會聞到一股霉味。

　　一、GMP實質(zhì)在于對影響藥品質(zhì)量的各種因素實施全面控制

　　質(zhì)量特性是平安、有效、均一、穩(wěn)定。而且這些特性必需要體現(xiàn)在每一針、每一片和每一次使用時。 藥品作為特殊商品。

　　國內(nèi)外因藥品質(zhì)量而危及人們生命平安的事故從未斷絕。特別是多起波及世界范圍的藥難事件，自有藥品以來。激起社會公憤。輿論強烈要求藥品生產(chǎn)質(zhì)量必需接受法律控制和約束，這就是GMP問世的社會背景(GMPGookManufacturPractic縮寫。全稱是GoodPracticintheManufacturandQualitiControlofdrug

　　就必需對影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量的因素進行全面控制。這些因素有生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)裝備、生產(chǎn)工藝和檢驗手段等客觀方面的也有人員意識、管理技術(shù)等主觀方面的GMP就是對這些影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量的主客觀因素，要確保藥品質(zhì)量萬無一失。作出最低要求的規(guī)定。據(jù)此，偏離GMP所生產(chǎn)的藥品，很難保證萬無一失，其質(zhì)量被認為是不可接受的

　　而不是專指對某實施主體的管理。雖然藥品是藥廠生產(chǎn)進去的GMP當然執(zhí)行主體，國GMP1998指出：GMP藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。強調(diào)了對藥品生產(chǎn)過程的控制和管理。然而藥廠的廠房、設(shè)備設(shè)施是設(shè)計、施工、裝置、制造單位參與完成或提供的生產(chǎn)用的原輔料、包裝資料大多是非制藥企業(yè)供應(yīng)的這些因素對于藥品質(zhì)量的影響同樣舉足輕重。因此，

　　都以GMP為基本準則，藥廠不應(yīng)是GMP唯一的實施主體。只有一切影響藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的因素所涉及的部門和企業(yè)。自覺成為GMP執(zhí)行主體，才干最終確保藥品質(zhì)量的萬無一失。

　　不只是保證藥品質(zhì)量的需要，藥機廠為藥廠提供符合GMP要求的產(chǎn)品和服務(wù)。也是參與市場競爭的需要。特別在國即將加入WTO形勢下，這種需要又變得迫在眉睫。要學(xué)習(xí)國外制藥機械生產(chǎn)商的經(jīng)驗，往往不是坐等藥廠提出訂貨技術(shù)條件來改進自己的產(chǎn)品，使之符合GMP而是密切注視GMP動向，反思自己的產(chǎn)品還有那些地方需要改進，積極征求用戶意見，主動向

　　變推銷產(chǎn)品為推銷觀念。甚至領(lǐng)先一步理解GMP最新要求，用戶介紹GMP新概念帶動自己研究開發(fā)新產(chǎn)品的思路和成果。營銷方面。當藥廠提出新需求時，新產(chǎn)品已能進入市場。學(xué)習(xí)國外經(jīng)驗，不是簡單的模仿他一些做法，重要的要改變傳統(tǒng)的思維方式，變被動推銷為主動服務(wù)，只有以GMP為自身工作的基本準則，才干與藥廠產(chǎn)生共同語言，并達到共識。

　　二、掌握GMP要素是改進制藥機械產(chǎn)品的關(guān)鍵

　　大多出自于人為過失及生產(chǎn)中藥品受到污染和交叉污染。分析造成過失或污染的原因，藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量問題。既有人員素質(zhì)、管理不善等主觀因素，也有廠房、設(shè)備、設(shè)施不當?shù)瓤陀^因素，于是GMP對此作了全面的控制。

　　應(yīng)該理解GMP基本要素是 學(xué)習(xí)領(lǐng)會GMP時。

　　無塵室中央空調(diào)